无菌检查薄膜过滤器,两种培养方式,多种用途
三联无菌薄膜过滤器消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,以免微孔滤膜破裂。

【详细说明】

无菌检测薄膜过滤器  特点:

①省去抽滤瓶、重量轻、体积小,适宜于净化台内操作。

②滤器呈半透明状,便于观察,定量控制。

③滤器备有底座,可配套更换,适合于常规试验。                                              
④每个滤器设有阀门,可单独使用。

⑤耐压、耐温,可在121℃30分钟热压消毒。

 

 

无菌检测薄膜过滤器规格:

1.滤杯压力:0.1MPA
2.流量6L/h
3.滤器内径50mm
4.有效容积:100ml
5.重量:60g(单只)
6.材质为聚碳酸酯,密度圈为硅橡胶
7.备有四头不锈钢底座
8.滤膜规格:孔径:0.45微米 直径:50mm
 

无菌检测薄膜过滤器注意事项:

①使用前,必须对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡一夜。
②消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,以免微孔滤膜破裂。
③器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,以免污染。
④本品不耐酸、碱及其他化学品。
 

无菌检测薄膜过滤器 适应范围:

①医药工业药品检验:注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。

②引水、饮料及食品的菌落检查。

③医院的医学临床检验:体液的细菌及微生物测定。

④科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。

⑤用于微孔滤膜的质量检查。


无菌检查薄膜过滤器是二联式型的改进新型,三联式、六联式不仅符合中国药典2010版,亦可适合用于欧盟药典。适合国家药品GMP认证的必备仪器。
 
无菌检查薄膜过滤器仪器特点
●改进新型,符合中国药典2010版无菌检查法,封闭式过滤及开放式两种培养方式均可使用,并可反复使用。
●多种用途
  1、注射用中、西药品,大输液的无菌检查。
  2、微生物限度检查,纯化水、注射用水口服中、西药品,化妆品,食品,保健食品等杂菌计数,可做半固体,混悬液,固体等样品检查。
  3、带导管的一次性医疗器具(如输液袋)。
  4、临床化验体液中的细菌检验,血液制品和兽药制品的检验。
  5、少量实验材料的除菌过滤。
●两种培养方式
  1、加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养。
  2、取出滤膜作好氧菌,厌氧菌和真菌培养。
●本仪器一次购买可长期使用,每次试验消耗一张滤膜,其他部件均为耐用,多次使用,无废物处理,符合环保(GLP)要求。贵重药液可回收。在抗生素药品检查,所需培养基仅为封闭式滤器的一半量,极大地节约试验费用。
●三联式、六联式配套,一次完成一批供试品试验。
 
无菌检查薄膜过滤器产品规格
●底座三联式长380mm,六联式长680mm。均适合净化台内操作。
●滤器容积100mL500mL刻度。
●体积:三联式380mm×100mm×230mm,六联式680mm×120mm×235mm
 
无菌检查薄膜过滤器使用方法
●拧松底部圆螺母,抬起金属固定架,取出玻璃筒。在多孔垫板下先置一个氟胶垫圈,再放上微孔滤膜,再置一个氟胶垫圈,安装玻璃筒,在玻璃筒顶部再安装一片封闭氟胶片,套上金属固定架,拧紧底部圆螺母,盖上顶部可开启的盖即成封闭式。        
●底座排液管口接一橡胶管 
●将整个滤器连底座包扎好,在121℃蒸汽灭菌后即可使用。
●加液体试样,可灭菌注射器,刺入橡胶片,注入滤器内,加固体或半固体试样,可用开放式直接加入滤器内。
●采用封闭式培养时,请参考仪器操作指导(封闭式)。
 
无菌检查薄膜过滤器注意事项
●在蒸汽灭菌前,应将滤器盖稍松或刺入一注射器针,再接空气过滤器,以便通气。
●薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时,倾去水,再同上法浸泡过夜。
●玻璃筒,氟胶垫圈,薄膜垫圈,氟胶密封片系消耗性零件,可零购。
●仪器底座及滤器可根据试验要求,任意配套。
●如果排液口接电动吸引器就不需要抽滤泵和抽滤瓶装置。
 


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