不锈钢薄膜过滤器为客户维护和开发锦上添花

只有在研发中经过系统而深入的研究与验证,获得可靠的灭菌工艺,并在日常的生产过程中严格执行该工艺,才能真正保证每批药品的无菌保证水平符合预期的要求。当然,在药品的整个生命周期内,随着对所生产的药品的特性和生产工艺等的了解越来越全面和深入,灭菌工艺也在不断的完善,此时就会涉及到对变更后的工艺如何进行验证的问题,本指导原则也适用于此种情况。 由于灭菌/除菌工艺验证的工作在我国开展的时间不长,基础还不牢靠,因此必然在实际工作中会遇到很多难以预料的问题,不锈钢薄膜过滤器故本指导原则只是一个一般性原则,药物研发者应从药物研发的客观规律出发,具体问题具体分析,必要时根据实际情况采用其他有效的方法和手段。


与仪器设备日益白微生物限度过滤器热化的竞争相比,售后服务的收费定价权还掌握在卖方手中,配件和服务的定价都有一定的利润空间。所以和仪器动辄几个点的利润相比,售后服务确实是新的利润增长点,很多公司对此都比较动心。与卖仪器给客户相比,为客户雪中送炭、排忧解难的售后服务更容易俘获客户的芳心。很多时候销售和售后工程师在客户那里受到的待遇是极为不同的。很多客户对卖仪器给他的销售都是提防怀疑的心态,而对解燃眉之急的工程师却奉为座上宾。通过售后服务可以更容易获取客户资源,很多公司成立维修部门,有时候并非为了挣大钱,而是为客户维护和开发锦上添花。厂家有专门的售后团队,直接负责所有产品的售后维修事宜。


当在隔离器中放置时,印有字体的一面应朝向气流,不能阻塞该面,理想上,其放置位置应能让气流经过两面;在使用包装时,应注意使用胶布固定时不要遮盖的表面,否则会阻碍气流;避免在表面标记(因某些类型的笔墨会催化过氧化氢),通常应标记在微生物限度过滤器胶布上;不锈钢薄膜过滤器有些指示剂有仅需培养24h的,但还是建议培养时间满足7天,避免假阴性结果。在这里必须提一句的是,大家一定要筛选质量合格可靠的生物指示剂,供应商或者代理商的专业程度也是相当重要的,国外有些指示剂商品也真的不怎样,前期的孢子含量测定等非常重要,要用数据说话!灭菌确认符合要求后,灭菌报告的监控数据必须设置一定的合格范围以便日常使用时确认灭菌效果,如灭菌剂注入流量、温湿度、灭菌浓度、计算灭菌剂使用量等,这个是按各企业的灭菌剂不同及灭菌剂量时间的不同进行确认。


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